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仿制藥一致性評價 沒那么簡單

新一輪醫(yī)改啟動以來，我國逐漸建立了覆蓋全民的基本醫(yī)療保障體系，隨著醫(yī)保保障水平的不斷提高，醫(yī)療衛(wèi)生費用支出也在快速逐年遞增，給醫(yī)?；鸬陌踩\行和患者個人負 擔都帶來不小的壓力。

“在這種現(xiàn)實下，鼓勵仿制藥對 原研藥的臨床替代就顯得很有意 義。但我國生產(chǎn)的仿制藥實在有些 不堪重任?！敝煨虏ū硎荆覈姆轮扑帉徟瑯咏?jīng)歷了一段曲折的歷程?，F(xiàn)有的近 19 萬張藥品生產(chǎn)批準 文號中 ，2002年 ~2006年批準了90%以上，“瘋狂審批背后必然是藥 品質(zhì)量的低下”。朱新波表示，我國 2007 年前審批上市的仿制藥質(zhì)量堪憂，主要原因就是在開發(fā)過程中，生物等效性（BE）這一最為關(guān)鍵的指標沒有做好。

專家表示，藥物吸收程度是BE試驗中的關(guān)鍵指標，只要仿制品的吸收程度能夠達到參照品的80%，即可 基本認定二者生物等效。因此，參比制劑的質(zhì)量直接影響B(tài)E試驗結(jié)果的 可靠性。按照此前的政策規(guī)定，參比 制劑一般應選擇國內(nèi)已經(jīng)批準上市相 同劑型藥物中的原創(chuàng)藥，但也可考慮 選用已上市的主導產(chǎn)品。實際審批 中，符合我國藥品標準、已上市藥品均可成為仿制對象；為了節(jié)約成本，仿制藥生產(chǎn)企業(yè)一般都會取仿制對象的下限進行開發(fā)審批“，假設(shè)第一個仿制藥 吸收程度可達原研藥的80%，第二個仿制藥以第一個仿制藥為仿制對象，那么其吸收程度與原研藥相比可能只有 64%”。以此類推，藥品審評審批改革前，我國大部分國產(chǎn)仿制藥的質(zhì)量和療效可想而知。

專家坦言，目前我國生產(chǎn)的絕大多數(shù)藥物都是仿制藥，但絕大多數(shù)仿制藥都沒有對照原研制劑進行一致性評價。

一致性評價的重點是什么

由于大多數(shù)仿制藥的質(zhì)量和療效 遠不及原研藥，本身就造成一定醫(yī)療 費用的浪費；而且，仿制藥的“不爭氣” 也使其很難對原研藥的臨床使用和價 格形成有效挑戰(zhàn)，即使已經(jīng)過了專利期的原研藥，依然可以在我國保持原有的銷售價格。

為此，我國自 2015 年開始，拉開了藥品審評審批改革大幕，將仿制藥由現(xiàn)行的“仿已有國家標準的藥品”調(diào)整為“仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品”，其審評審批要以原研藥作為參比制劑。對于市場上存量巨大的已上市仿制藥，按照與原研藥質(zhì)量和生物等效性一致的原則，分期分批進行一致性評價。

華中科技大學同濟醫(yī)學院藥品政策與管理研究中心陳昊表示，由于仿制藥短期內(nèi)還難以對原研藥形成全面、真正的挑戰(zhàn)，我國藥品領(lǐng)域存在 一定程度的價格虛高也是不爭的事實，“因此通過仿制藥一致性評價促使藥品市場形成充分競爭，進而降低藥品價格，被很多人寄予厚望”。但陳昊認為，仿制藥一致性評價的首要任務還是要淘汰那些事實上不合格的藥品，其可能帶來的競爭和降價效應不應被過分強調(diào)“，更不能讓審評過程因此而摻水，否則就失去了一致性評價的意義”。

陳昊強調(diào)，開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價“，眼睛不能只盯著產(chǎn)品本身，為了通過一致性評價而生產(chǎn)一 批高質(zhì)量的藥品并不難，更值得關(guān)注 的是藥品生產(chǎn)背后的一整套質(zhì)量管理體系建設(shè)，仍然需要監(jiān)管部門按照新的法規(guī)要求加強監(jiān)管，堅決避免一致性評價淪為‘一次性評價’，促使全行業(yè)全面對標高標準、高要求，促使行業(yè)自律文化的真正形成”。

如何正確理解BE試驗

朱新波介紹，一般藥物的 BE 試 驗，按照兩制劑、兩順序、兩周期、單 次、交叉的原則來設(shè)計。大多通過招 募一定數(shù)量的健康受試者，先后服用 參比制劑和仿制品，在規(guī)定的時間節(jié) 點檢測血藥濃度等各種參數(shù)。將相關(guān)數(shù)據(jù)代入軟件后，對比二者的溶出度 曲線等指標進行評價。

“事實上，BE試驗本身也具有一 定的天然缺陷?！敝煨虏ū硎荆瑸榱撕侠砜刂品轮扑幍拈_發(fā)和生產(chǎn)成本，只 能假設(shè)生物等效性是藥品安全性和有 效性的一個良好替代指標，同時假設(shè) 在健康人群中取得的研究數(shù)據(jù)等同于 真實世界的患者研究。

根據(jù)我國藥品監(jiān)管相關(guān)規(guī)定，未在國內(nèi)外上市的創(chuàng)新藥，應進行臨床試驗，試驗組最低病例數(shù)要求為 I 期臨床試驗20例~30例、II期臨床試驗 100 例、III 期臨床試驗 300 例、IV 期 臨床試驗2000 例。而仿制藥進行審批注冊時需進行 BE 試驗，試驗參與人數(shù)要求為18例~24例。

根據(jù) BE試驗受試者選擇原則，年齡應在18周歲以上，涵蓋一般人群特征。如果藥物主要適用于老年人 群，則應盡可能多地入選60歲及以上的老年受試者“。出于受試者安全的考慮，現(xiàn)實中很少有 BE 試驗入組老年 人；兒童更是不允許被作為受試者?！敝煨虏ū硎荆捎诜N種原因，大學生已經(jīng)成為 BE 試驗的“主力軍”，科研模式代替了臨床模式，是 BE 試驗天然存在的學術(shù)漏洞，這也決定了BE試驗與真實世界的藥物使用情況存在一定差異。

仿制藥替代需要警惕什么

“仿制藥在健康受試者體內(nèi)進行的BE研究，無法替代臨床患者的藥代動力學數(shù)據(jù)，特別是對于特殊人群，如器官移植患者、有合并癥的患者及多種藥物聯(lián)合應用的患者等?！敝煨虏ū硎荆捎谒幋鷦恿W與生物利用度的差異可能被較少的樣本數(shù)和較大的個體誤差所掩蓋，在此類實驗之外的差異不易發(fā)現(xiàn)。

朱新波表示，除了BE試驗本身的局限性之外，還有不少問題也會導致仿制藥與原研藥臨床療效上的差異。 比如，改變生產(chǎn)工藝路線后產(chǎn)生新的、 不能確證的相關(guān)物質(zhì)可能帶來療效影響，在原料合成及制劑工藝過程中引起的晶型變化也可產(chǎn)生藥效改變，而且輔料的相互作用也比較難以察覺。

“工藝、質(zhì)量控制和晶型達不到一定標準的仿制藥不能很好地改善患者 癥狀，延長生存時間，反而可能延誤患 者病情，使病人錯過最佳治療時間，失去改善生活質(zhì)量的機會?！敝煨虏ń榻B，有鑒于此，世界各國對于仿制藥替 代原研藥都有不同的政策態(tài)度。在英國、法國、意大利等國家，如果醫(yī)生開具的處方為原研藥，則不允許以仿制藥替代。

朱新波認為，在大多數(shù)常規(guī)情況下，通過一致性評價的仿制藥可以替代原研藥使用，但也存在不適合替代的特殊情況“。病情危急的患者用藥，毒性較大等治療指數(shù)狹窄的藥物，血液病、心腦血管疾病、嚴重感染等疾病中病情不易控制的患者，老年人、兒童、孕婦等高危患者群體，在這些情景下，以仿制藥替代原研藥需要格外謹慎?！?

“仿制藥和原研藥的片劑硬度、溶出度、輔料及制備工藝上有一定差別，這些影響因素在健康人體內(nèi)可能未得到體現(xiàn)；但在老年患者中，由于生理機 能的退化和疾病的影響，不同制劑在 體內(nèi)的過程可能會產(chǎn)生顯著性差別?！?朱新波特別強調(diào)，由于老年患者體內(nèi)代謝能力下降，且經(jīng)常使用多種藥物，評價仿制藥和原研藥的生物等效性就顯得十分困難。“在美國，已有專家向藥品監(jiān)管部門建議，在大量老年患者中進行BE研究之前，不宜在治療中隨意將仿制藥替代原研藥?！?

來源：健康報